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Ventoso premia el trabajo del Saunier Duval en una etapa maratoniana
Europa Press · Almendralejo
Así vivimos la victoria de Ventoso

Francisco José Ventoso (Saunier Duval) se impuso al sprint en la tercera etapa de la 61 edición de la Vuelta a España, disputada entre las localidades de Córdoba y Almendralejo sobre 219 kilómetros. La victoria del velocista hizo olvidar por un día la ausencia de la gran baza nacional en las llegadas como es Óscar Freire. Entre los sprinters de calidad de la ronda (Petacchi, Zabel, McEwen, Hushovd o Bettini), Ventoso supo sobresalir y lograr un éxito de prestigio.

Un triunfo que premió la buena jornada del equipo de Joxean Fernández 'Matxin'. David De la Fuente rodó junto al italiano Enrico Franzoi (Lampre) y el francés Hervé Duclos-Lasalle (Cofidis) durante más de 200 kilómetros, y luego Ventoso puso el broche de oro.

Todo sucedió en una llegada un tanto desordenada y sin el Milram pudiendo controlar para un Alessandro Petacchi aún fuera de forma. El australiano Robbie McEwen fue el primero en lanzarse, mientras que Paolo Bettini (Quick Step) se quedaba demasiado cerrado y Thor Hushovd tardaba en reaccionar.

Todo ello fue aprovechado por el velocista del Saunier Duval para llegar por el centro e imponer su último golpe de pedal por delante del maillot amarillo y el australiano Stuart O'Grady (CSC) para dar la primera alegría al ciclismo nacional, huérfano de grandes especialistas en estas lides.

La escapada del día tuvo color español
El Saunier Duval culminó de este modo un trabajo realizado desde el primer kilómetro de la jornada más larga de la ronda española que apareció con el calor típico de las zonas por las que discurrió. Los más de 40 grados de media que vivieron los corredores durante el día hicieron que el gran grupo se lo tomase con calma y el agua se consumiese en grandes cantidades.

La renta no llegó a ser superior a los ocho minutos y con la aparición de los últimos cien kilómetros, el equipo del líder y los interesados en una llegada masiva como el Milram (Petacchi y Zabel) y el Davitamon-Lotto (McEwen) se pusieron a acelerar el ritmo, motivo por el que la ventaja fue paulatinamente descendiendo.

Sin embargo, el trío de delante no se rindió. Siguió colaborando de buen modo y dispuesto a ponerles las cosas difíciles a sus perseguidores. Así, más de tres minutos a falta de casi treinta kilómetros hacía albergas esperanzas a los fugados. En ese momento, los nervios hicieron acto de aparición y comenzaron a atacarse entre ellos.

De la Fuente y Franzoi se quedaron solos y Duclos-Lasalle no pudo seguirles. La batalla se planteó entonces dos contra el resto y al final salió ganador el pelotón que acabó con la fuga 208 kilómetros después. Al final, nuevo esprint masivo y el trabajo de De la Fuente culminado por un gran Fran Ventoso.

El martes se disputará la cuarta etapa de esta 61 edición de la Vuelta Ciclista a España con salida en Almendralejo y llegada en Cáceres, sobre 135 kilómetros, un 'respiro' para todos los corredores en vísperas de La Covatilla, primer punto clave de la ronda española.

Estimados Socios:

Desde la secretaría del club os recordamos a todos los que estéis pendientes de abonar la cuota de socio de este año 2006 que podéis hacerlo en la cuenta del Club ubicada en la Caja Rural de Almendralejo nº 3001 0012 78 12 10001489, sita en la Avda. de la Paz de Almendralejo o en cualquier otra sucursal.

También os animamos a participar en la excursión a Estoril (a pesar de las fotos que nos ha mandado Paco Sánchez) para disfrutar de un día de tenis. Hasta la fecha ya estamos 29 apuntados.

Un cordial saludo, El secretario.

El 16 de enero de 1595, el famoso profesor de anatomía y botánica de Jeiden, Holanda, Peter Paaw, realizó la autopsia de una niña fallecida de 11 años que estaba muy delgada debido a una fiebre héctica y tenía pericarditis (inflamación de la pared exterior del corazón) una patología que en la moderna medicina se sabe que aparece en ciertos casos de FQ. Luego de la autopsia, el doctor anotó lo siguiente: "...se suponía que la niña estaba hechizada ... la niña estaba muy flaca ... el páncreas estaba abultado, cirroso y de color blanco brillante...".
Ésta curiosa historia nativa de Alemania tiene su par en un libro de medicina editado en 1606 y escrito por el profesor español Alonso, donde se puede leer el siguiente párrafo: "...una señora honorable dice que conoce a la gente embrujada, si al rascarles la frente, uno nota después un sabor salado en los dedos...".
El segundo caso documentado de fq viene de Polonia en 1673 y el tercero nuevamente de Holanda cuatro años más tarde.
En un pequeño libro titulado "Observations Medicae Rariores", publicado en 1677 por Gerarduis Blasius, director del Hospital de Amsterdam, escribe que realizó una autopsia de un niño muerto a la edad de 9 años, por una atrofia en el páncreas, el cual se encontraba cisrrócico (de consistencia fibrosa dura).
En los comienzos del siglo XV, se suponía que los niños que de muy pequeños sufrían serios trastornos de nutrición y que su frente tenían un excesivo sabor salado, se encontraban embrujados por la magia de duendes o de elfos.
Otras antiguas historias, similares a las anteriores, donde el exceso de sal en la frente de los niños, era irremediablemente síntoma de hechizo, encantos, magia, posesión demoníaca, etc, se encontraron en otros tantos pueblos de Europa como por ejemplo: Rusia - Polonia - Checoslovaquia - Hungría - Rumania - Italia - Suiza - Austria - etc .
La patóloga norteamericana, Dorothy Andersen, en 1938 fue la primera persona que utilizó el término "Fibrosis Quística del Páncreas", mientras que el doctor S. Farber, fue el primero en llamarla "Mucoviscidosis".
En los años ´70, a los pacientes con FQ se les prohibían radicalmente las grasas, lo que originaba una excesiva delgadez y falta de crecimiento.
A mediados de los ´80, se incluyen las grasas en las dietas, provocando una mejoría en los pacientes.

La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad hereditaria potencialmente letal más frecuente en la raza blanca, ya que afecta a uno de cada 2.500 nacimientos y, hoy por hoy, no tiene cura. Sin embargo, los prometedores resultados que ofrecen las investigaciones que se están llevando a cabo, han abierto la puerta a la esperanza a estos enfermos, quienes ahora tienen como única salida el trasplante pulmonar cuando su enfermedad ha llegado a los niveles más altos de deterioro.
En general, se estima que una de cada 25 personas es portadora del gen de la FQ. Se trata de portadores asintomáticos, es decir, sanos, pero el problema puede surgir cuando ambos son progenitores de un niño. Entonces, la probabilidad de que el hijo nazca afectado es de un 25%; de que sólo sea portador (como los padres) un 50%, y de que sea sano y no portador el restante 25%.
Si el niño tiene la mala suerte de quedar incluido en el primer grupo, nacerá aparentemente sano pero luego ira desarrollando a lo largo de su vida las características de la enfermedad, que afectan a distintas partes del organismo (fundamentalmente aparato respiratorio, páncreas, glándulas sudoríparas y aparato reproductor masculino).
El carácter multisistémico de la enfermedad hace conveniente el seguimiento de estos pacientes en unidades especializadas, donde son atendidos por un equipo de especialistas: neumólogo, gastroenterólogo, fisioterapeuta, psicólogo, etc., siendo este trabajo en equipo lo que, en opinión del Dr. Nicolás Cobos, experto en fibrosis quística y miembro de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), "se ha convertido en uno de los factores que más ha contribuido al espectacular progreso en la supervivencia de los afectados".
También ha contribuido a ello la creación de asociaciones regionales de afectados, distribuidas por todo el país y unidas en una federación nacional, integrada a su vez en grupos internacionales, así como la existencia de una asociación científica que anualmente celebra congresos monográficos donde se ponen de relieve los últimos progresos en el diagnóstico y control de la FQ.
Actualmente, y aunque la investigación para encontrar la curación de esta enfermedad es constante, cuando la afectación pulmonar es muy grave, la única esperanza para el paciente es el trasplante pulmonar, terreno en el cuál "nuestro país se encuentra entre los más avanzados del mundo", según afirma el citado especialista.
No obstante, el mejor horizonte para estos pacientes aparecerá el día en que las investigaciones en el campo de la terapia genética y farmacológica den el fruto esperado. Y, afortunadamente, no parece que esté muy lejano ese día.
Partiendo del conocimiento de que el origen de la fibrosis está directamente relacionado con las mutaciones de un único gen situado en el cromosoma 7, responsable de que las células epiteliales pulmonares y de otras partes del organismo dejen de producir una proteína clave para su normal funcionamiento, los estudios al respecto han avanzado mucho en los últimos años.
Por ejemplo, en pruebas de laboratorio se están utilizando ya distintos sistemas de transporte (virus, entre ellos) con el fin de introducir genes normales en las células afectas del aparato respiratorio y corregir así el defecto, aunque hasta ahora este objetivo sólo se ha conseguido de forma transitoria.
La cautela del Dr. Cobos le lleva a afirmar que "aún habrán de pasar algunos años para que éstas y otras experiencias positivas se traduzcan en una terapia definitiva contra la enfermedad", pero experiencias como la anterior son la mejor prueba de que las investigaciones avanzan por buen camino.

QUIENES TRANSMITEN LA ENFERMEDAD?:
Es imprescindible para que un niño padezca ésta enfermedad que ambos padres le hayan transmitido el gen de la enfermedad.
El niño hereda un gen patológico del padre y otro gen patológico de la madre. Es decir, en "dosis doble", los padres sanos del niño enfermo solo tienen un dosis única.

¿Cuál es el riego de que con ambos padres portadores sanos, tenga un hijo FQ?.
Un 25 %, que salga un niño con FQ, es decir 1 de cuatro.
Un 50 %, que salga un niño portador sano
Un 25 %, que salga un niño que ni siquiera sea portador sano.

¿CON QUE FRECUENCIA SE PRODUCE?:
Raza Blanca - 1 de cada 2.500 nacimientos
Raza Negra - 1 de cada 17.000 nacimientos
Raza Amarilla - 1 de cada 90.000 nacimientos

Incidencia:
1. Se calcula 1 fq sobre 2000 nacimientos en el mundo.
2. En la raza blanca 1 de cada 20 personas es portadora sana de fq, teniendo una mutación en el cromosoma número 7.

POSIBLES ALTERACIONES GENITALES:
En el varón, puede ocurrir la Azoospermia Obstructiva, falta de esperma en el semen, por obstrucción o falta de desarrollo por los conductos donde circulan los espermas.
En la mujer, puede ocurrir, la dificultad en la fecundación, por la extrema viscosidad.

POSIBLES ALTERACIONES PULMONARES:
En los FQ, el moco es más espeso que lo habitual, por lo que se tapan los bronquios, acumulando gérmenes que darán origen a infecciones recurrentes.
La lesión del pulmón se va instaurando en forma progresiva y por mecanismos muy complejos, que acaban dañando la pared pulmonar.

¿Qué se altera en las personas con ésta enfermedad?:
Se alteran física y químicamente las secreciones de las glándulas exócrinas, produciendo un espesamiento en las mucosidades bronquiales o dificultando la producción de encimas del páncreas.

En las células, se sabe que el problema se encuentra en el transporte de las soluciones salinas del interior al exterior de las células.

¿Cómo actúa en el organismo?:
Afecta a diferentes órganos con aumento de la concentración de sal en el sudor (por ese motivo es también llamada la enfermedad del beso salado), insuficiencia pancreática con síndrome de mala absorción y complicaciones de una buena nutrición.

Es una enfermedad genética que, obviamente, se transmite mediante los genes de padres a hijos y se caracteriza por una disfunción de las glándulas exócrinas del organismo, dichas glándulas son las: sudoríparas, bronquiales, hepáticas, salivales, pancreáticas e intestinales.
Un niño nace con ésta enfermedad si y solo si ambos padres son portadores sanos de fq o heterocigoto.
Según la estadísticas, si uno de los padres es portador sano y el otro no, hay un 50% de posibilidades de que sus hijos también sean heterocigotos.
En cambio si ambos padres son portadores sanos, hay un 25% de tener un hijo homocigoto o FQ, un 25% de tener un hijo normal y el 50% restante sería portador sano de la enfermedad.
Si ninguno de los dos padres es portador sano de la enfermedad, es imposible que sus hijos lo sean.
La idea principal de éste sitio es darles una rápida información a los padres que recién se enteran de que su pequeño tiene ésta enfermedad, no quisimos poner en detalle todos los trastornos que pueden llegar a sufrir, ya que cada ser humano es diferente al otro.
Hemos conocido casos de personas que vivieron hasta los 80 años y más, sin ningún tipo de medicación (ya que no la había), hasta casos muy complicados.
A los padres que hace horas recibieron la noticia les aconsejo que no se desesperen leyendo los casos más trágicos, tengan en cuenta que la enfermedad ya fue detectada y que los profesionales responsables ya saber como tratarla.

EL MALDITO GEN:
Gen: Es la unidad biológica de la herencia, es decir, lleva todas las características de nuestro organismo, como por ejemplo los ojos, estatura, grupo sanguíneo, etc.
La falla en el gen se llama mutación, y se trata de la alteración de un gen.
Se conocen hasta el día de la fecha más de 700 mutaciones conocidas del gen que origina la FQ.

ENFERMEDAD DE LOS BESITOS SALADOS:
La FQ, es también llamada la enfermedad de los besitos salados porque en la piel se daña la secreción del sudor, siendo éste rico en sales.
Los niños parecen sudar mucho y al besarlos, el sabor del sudor es muy salado.

Ya hay listado de jugadores inscritos en el torneo de Estoril. Se puede ver en la página de tenispain.com en calendario internacional.
Los jugadores españoles que están inscritos por ahora son: Robredo, Ferrer, Almago y Alberto martín. Otros conocidos son Nabaldian, Davidenko, Safín, Bagdatis, Massu, Gilles Simón y Gaudio.
Entre las chicas españolas tenemos a Lorudes Dominguez, maria Antonio Sánchez Lorenzo y LLagostera.
Sé que somos muchos los inscritos, esto quizás pueda animar a alguno más.Ánimo que aun quedan plazas de autobús.